J'ai commencé en BMA en 1990, avec en tête un but précis: m'orienter vers la recherche scientifique, et plus particulièrement la biologie moléculaire. Michal Svoboda m'a offert la possibilité de réaliser mon mémoire de fin d'étude dans son équipe, en biologie moléculaire. Il m'a ensuite proposé de poursuivre mon travail au sein de son équipe, dans le cadre d'un doctorat.

Michal m'a donc soutenue dans l'élaboration du dossier de projet, et j'ai obtenu une bourse IRSIA/FRIA (zut, sais plus quel est le nom actuel..) en 1994. En 1996, après 2 ans de travail fructueux, j'ai eu envie d'élargir mes horizons et mes possibilités de carrière, et d'aller voir ce qui se passait en dehors de l'ULB.

Après quelques lettres et CV, j'ai très rapidement été engagée par un "CRO" (Clinical Research Organisation) , Quintiles SA., compagnie internationale, dont la principale activité est de fournir aux firmes pharmaceutiques le service leur permettant de développer, mettre en place, suivre, analyser, etc leurs essais cliniques. (Un CRO est une société de service, travaillant, sous contrat pour des firmes pharmaceutiques, à l'élaboration de nouveaux traitements (pharmaceutique ou device), et ce dans toutes les pathologies.) J'ai été engagée comme «Clinical Research Associate». Le job consistait en le suivi de plusieurs essais cliniques en Belgique: sélectionner les médecins intéressés à participer à un essai cliniques précis , les former au protocole de l'essai, soumettre et obtenir les autorisations des comités d'éthiques de chaque hôpital, ainsi que du ministère de la santé , suivre le déroulement de l'essai de près, en collaboration étroite avec chaque médecin participant (revoir les dossiers médicaux des patients, s'assurer que le protocole d'étude est respecté, que les droits du patient et les règles d'éthique médicale sont suivies, vérifier la qualité des données collectées par les médecins, etc…). En pratique, c'est un job qui bouge, au propre comme au figuré et qui nécessite, une bonne culture générale médicale (ce qui est le cas avec la formation BMA), une bonne connaissance des langues (indispensable:Anglais, français et Néerlandais), une bonne organisation et surtout....une solide dose de flexibilité. J'ai ensuite évolué, toujours au sein de la même société, et occupe actuellement un poste de manager (Global Clinical Team Leader). Je suis donc responsable de la gestion des Opérations Cliniques de projets internationaux en recherche clinique. Dans le cadre de mon projet actuel, je gère une équipe de 30-40 personnes, réparties dans 18 pays du monde. Mes principaux contacts se font donc par mail et téléphone avec mon équipe mais aussi tous les autres départements impliqués (drug shipment, data management, statistic, drug safety, pharmaco vigilance, medical monitoring, project management, finances, etc), ainsi qu'avec les équipes du client, sponsorisant le projet. J'aime beaucoup ce job, je bouge, je voyage, je rencontre beaucoup de gens. Il permet aussi une progression de carrière variée, ce qui n'est pas le cas au sein des labo pharmaceutiques en général. Le revers de la médaille (il y en a toujours...), c'est: beaucoup de stress, beaucoup de boulot, mais pas plus qu'ailleurs je pense.